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據(jù)外媒報道，來自Com-COV的一項研究比較了輝瑞-生物技術(shù)/牛津-阿斯利康疫苗的混合給藥方案，顯示接受任一混合給藥方案的人出現(xiàn)輕度-中度癥狀的頻率增加。不過這些不良反應(yīng)是短暫的，沒有其他安全問題?；旌嫌媱潓γ庖咴缘挠绊懮胁磺宄?，該研究將提供數(shù)據(jù)。
牛津大學(xué)領(lǐng)導(dǎo)的Com-COV研究于今年早些時候啟動，研究牛津-阿斯利康疫苗和輝瑞疫苗的交替劑量的研究人員周三報告了初步數(shù)據(jù)，顯示與標(biāo)準(zhǔn)方案相比，混合方案的輕度至中度反應(yīng)更為頻繁。
他們在《柳葉刀》雜志上發(fā)表的一篇經(jīng)同行評議的研究信中報告說，當(dāng)以四周為間隔給藥時，兩種 "混合 "計劃（先接種輝瑞-生物技術(shù)疫苗，再接種牛津-阿斯利康疫苗；或先接種牛津-阿斯利康疫苗，再接種輝瑞-生物技術(shù)公司）在第二次“加強”劑量后引起的反應(yīng)比標(biāo)準(zhǔn) "非混合 "計劃更頻繁。他們補充說，任何不良反應(yīng)都是短暫的，沒有其他安全問題。
牛津大學(xué)兒科和疫苗學(xué)副教授、該試驗的首席調(diào)查員Matthew Snape說：
“雖然這是我們試圖通過這些研究探索的一個次要部分，但重要的是我們要讓人們了解這些數(shù)據(jù)，特別是在幾個國家正在考慮這些混合劑量計劃的情況下。這項研究的結(jié)果表明，混合劑量計劃可能會導(dǎo)致免疫接種后第二天的工作缺勤率增加，這一點在計劃對醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行免疫接種時必須考慮。”
“重要的是，沒有安全問題或信號，這并沒有告訴我們免疫反應(yīng)是否會受到影響。我們希望在未來幾個月內(nèi)報告這些數(shù)據(jù)。與此同時，我們已經(jīng)調(diào)整了正在進(jìn)行的研究，以評估早期和定期使用撲熱息痛是否會減少這些反應(yīng)的頻率?！?/p>
他們還指出，由于研究數(shù)據(jù)是在50歲及以上的參與者中記錄的，因此這種反應(yīng)有可能在年輕群體中更為普遍。
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