長壽大法哪家好?人類能否學(xué)得了?
來源:返樸
發(fā)布時間:2021-06-03
瀏覽次數(shù):667

憑什么有些動物能活那么長?

編譯 | 小葉

眾所周知,生物實驗中采取的經(jīng)典模式生物往往是果蠅、線蟲、小鼠或者大鼠,因為它們壽命短,代次快。不過,在衰老研究領(lǐng)域,有小一批科學(xué)家另辟蹊徑,專門觀察動物界的“壽星們”。無論出于何種演化目的,一些動物確實獲得了“長壽密碼”,比自己的近親同類活得更長久。因此,科學(xué)家們決心一窺究竟,理解它們體內(nèi)的基因和生物化學(xué)通路,打開通往長壽的大門。

“長壽秘方”哪家強

關(guān)于衰老,我們自身或多或少都有直觀的體驗。年紀漸長,皮膚回彈變慢,開始松弛,白發(fā)漸漸冒頭,再也遮掩不住,關(guān)節(jié)不再靈活,睡一整覺也難以恢復(fù)精力……身體從外到內(nèi)都難復(fù)年輕狀態(tài)。與此同時,體內(nèi)分子損傷不斷發(fā)生并累積,引發(fā)一系列慢性疾?。禾悄虿?、心血管疾病、癌癥、阿爾茲海默癥等,最終影響壽命的長短。

盡管不同物種之間上述情況的發(fā)生各有差異,但整體上存在一個不絕對卻較明顯的模式:與體型較小的動物相比,體型偏大的動物往往活得更久。但即使體型差不多的物種之間,壽命差距有時也不小。小鼠的平均壽命在2到3年之間,而裸鼴鼠至少能活35年。弓頭鯨是世界上體型第二大哺乳動物,它們的壽命可長達200歲。

神秘的海底壽星——弓頭鯨丨圖片來源:University of British Columbia / Pangnirtung HTO via Nunatsiaq News

都柏林大學(xué)(University College Dublin)專攻蝙蝠演化的生物學(xué)家Emma Teeling曾抓到過一只布氏鼠耳蝠(Myotis brandtii),在它身上發(fā)現(xiàn)了一枚41年前打上的標簽。經(jīng)過漫長歲月,這只小蝙蝠仍然生龍活虎,她不禁好奇:“這只蝙蝠的年齡相當于人類的240到280歲,太神奇了,竟然絲毫沒有衰老的跡象,為什么?”

這個問題可以從兩個思路來回答:

首先,從演化角度來看,某些動物特別長壽的理由是什么?或者說,它們?yōu)槭裁匆钸@么久呢?

其次,是什么遺傳和代謝的秘密讓它們特別長壽呢?或者說,它們是怎么做到長生不老的?

第一個問題并不難解答。根據(jù)經(jīng)典的衰老演化論,生物的能量投入不僅要在繁殖后代和維護自身存活之間取得平衡,還要考慮哪一方面帶來的收益更大。當面對較高的外部死亡風(fēng)險(extrinsic mortality,例如天敵)[1]時,自然選擇會讓動物投入更多能量繁殖后代,降低維持自身的能量投入。以鼠為例,說不定哪天就成了其他動物的口中餐,投入過多能量于自身維護并無太多益處,因此老鼠往往在繁殖后快速衰老,生命走向終結(jié)。與此相反的是不懼天敵的巨型哺乳動物,例如鯨魚和大象,還有能靈活飛行的夜行動物蝙蝠、以及長期生活在幽暗地下遠離天敵的裸鼴鼠……這些動物族群的生存繁衍更多受益于自身細胞的維護。在不斷的自然選擇之下,這類動物的衰老愈緩、壽命愈長。

人類更想知道的是第二個問題的答案。

微觀層面上,長壽的動物們擁有怎樣的“防衰老秘方”?科學(xué)家們嘗試比較了壽命不同的生物,得出一些結(jié)論。2013年,羅切斯特大學(xué)(University of Rochester)的生物學(xué)家Vera Gorbunova團隊在PNAS(《美國國家科學(xué)院院刊》)上發(fā)表研究,以裸鼴鼠為對象,探討了動物壽命差異的分子機制。他們發(fā)現(xiàn),裸鼴鼠體內(nèi)負責組裝蛋白質(zhì)的核糖體運作非常精準,生成的異常蛋白更少。保障了蛋白的正確折疊和穩(wěn)定性,就可以延緩衰老[2]。隨后,Gorbunova深入研究,繼續(xù)比較了17種不同壽命的嚙齒動物,發(fā)現(xiàn)動物壽命更長,演化出的核糖體翻譯過程就更準確,能降低蛋白質(zhì)合成錯誤,減少異常蛋白、聚積蛋白以及蛋白毒性應(yīng)激的出現(xiàn)[3]。

低調(diào)長壽的裸鼴鼠丨來源:John Brighenti/flickr/CC BY 2.0

比較老年醫(yī)學(xué)家Rochelle Buffenstein來自谷歌旗下的Calico生物科技公司,他也很早就將目光放在了裸鼴鼠上。他們團隊曾發(fā)表文章,表明裸鼴鼠體內(nèi)的蛋白質(zhì)不但比其他動物更穩(wěn)定,還擁有更多可以協(xié)助蛋白質(zhì)正確折疊的分子伴侶,以及更高活性的蛋白酶體,在氧化應(yīng)激條件下可更有效地“粉碎”錯誤折疊的蛋白質(zhì)。而與之相比,小鼠體內(nèi)的蛋白酶體活性較低,讓錯誤和受損蛋白質(zhì)在體內(nèi)不斷累積,妨礙細胞正常運作,從而引發(fā)衰老跡象[4]。

Gorbunova的團隊還深入DNA領(lǐng)域,檢驗“基因修復(fù)涉及長壽”的理論。團隊比較了18種壽命不一的嚙齒動物修復(fù)DNA雙鏈斷裂的能力,結(jié)果發(fā)現(xiàn),更長壽動物在這方面展現(xiàn)的能力超過了小鼠、倉鼠這類短壽動物。而且還揭示了這一差異的主要原因:Sirt6基因的更強表達可促進DNA雙鏈斷裂修復(fù),導(dǎo)致更長的壽命。該研究于2019年發(fā)表在Cell(《細胞》)上[5]。

解密動物長壽的新工具

強大的生物工具可助科學(xué)家一臂之力,解開更多長壽之謎。與DNA甲基化相關(guān)的“表觀遺傳時鐘”便是其中之一。DNA甲基化是表征衰老的生物標記物,甲基化就好比基因開關(guān),決定基因是否在細胞中表達發(fā)揮作用。加州大學(xué)洛杉磯分校(UCLA)的遺傳學(xué)家和生物統(tǒng)計學(xué)家Steve Horvath注意到,甲基化和衰老之間存在某種聯(lián)系:隨著年齡的增加,一些基因的甲基化會增加,而另一些的則會減少。于是他猜測,不同年齡對應(yīng)著特定的甲基化圖譜,在基于基因“甲基化”標簽并對大量樣本進行機器學(xué)習(xí)之后,Horvath研發(fā)出“表觀遺傳時鐘”,利用基因甲基化圖譜判斷生物的生理年齡。[6]

2021年3月,Horvath團隊利用DNA甲基化圖譜分析了年齡已知、種類不同的712只蝙蝠,發(fā)現(xiàn)長壽蝙蝠體內(nèi)的甲基化改變速率慢于壽命較短的蝙蝠,而長壽相關(guān)的甲基化改變與先天免疫或者腫瘤發(fā)生基因相關(guān),由此表明,蝙蝠長壽可能是強大的免疫應(yīng)答和腫瘤抑制共同作用的結(jié)果[7]。而且這類甲基化還可能受到發(fā)育相關(guān)基因的影響,不過詳細的關(guān)聯(lián)仍有待挖掘。Horvath希望自己的研究能夠最終證明基因是調(diào)控壽命和衰老的關(guān)鍵。

近年來,分子技術(shù)的發(fā)展也為研究人員提供了優(yōu)質(zhì)工具,協(xié)助尋找相關(guān)機制,解釋異常長壽生物與普通壽命生物之間的差異。其中,mRNA測序能夠揭示某一給定時刻下,基因組中處于活躍狀態(tài)的基因(轉(zhuǎn)錄組),描繪細胞活動的動態(tài)變化過程。

前文提到的Teeling團隊8年來一直在研究法國境內(nèi)5處棲息地內(nèi)的鼠耳蝙蝠(Myotis myotis bats),他們每年都會抓一只蝙蝠,采取少量血液樣本進行測序,用于追蹤蝙蝠轉(zhuǎn)錄組隨著年齡增長的變化過程。隨后,又與小鼠、狼和人類體內(nèi)的轉(zhuǎn)錄組變化過程進行了對比。Teeling想要解開的疑問是:鼠耳蝙蝠的衰老過程中是否和我們?nèi)祟愐粯?,也會出現(xiàn)失調(diào)現(xiàn)象?

鼠耳蝙蝠(Myotis myotis bats)丨來源:eurobats.org

答案是否定的。一般情況下,哺乳動物年齡越大,它們體內(nèi)生成的與功能維護相關(guān)mRNA分子會越來越少。但鼠耳蝙蝠恰恰相反,它們的DNA修復(fù)、免疫系統(tǒng)、腫瘤抑制等功能似乎變得越來越強大,并出現(xiàn)更多修復(fù)相關(guān)mRNA[8] 。

但是,這一結(jié)論仍有爭議,因為存在更多的mRNA分子并不一定意味著自身維護功能更有效,二者的關(guān)系仍缺乏關(guān)鍵性證據(jù)。阿拉巴馬大學(xué)(University of Alabama)的生物老年醫(yī)學(xué)家Steven Austad認為:“這是重要的第一步,但也僅限于此。”

此外,在同一研究中,Teeling團隊還發(fā)現(xiàn)了鼠耳蝙蝠的23種基因,年紀越大反而變得更加活躍,其他哺乳動物的情況則截然相反。他們現(xiàn)在懷抱著極大的興趣在研究這些基因,希望發(fā)現(xiàn)改變衰老進程的新“開關(guān)”。

來自哈佛醫(yī)學(xué)院(Harvard Medical School)的Vadim N. Gladyshev團隊發(fā)表在Aging Cell(《衰老細胞》)期刊上的研究則測序了33種哺乳動物的肝臟、腎臟和大腦細胞的轉(zhuǎn)錄組表達模式,并尋找與長壽相關(guān)的模式,結(jié)果發(fā)現(xiàn),對于不同壽命的動物,大量涉及細胞維護功能的基因活性存在差異,這些功能包括DNA修復(fù)、抗氧化防御和排毒功能 [9]。

哪條長壽之路適合人類?

科學(xué)家之所以展開比較性研究,因為不同動物走“自己的路”,長壽的秘訣都不太一樣。除了前文提到的之外,所有長壽的哺乳動物都會延緩癌癥的發(fā)生,但每種動物的方法不同:非洲大象體內(nèi)擁有40多份TP53基因拷貝,該基因編碼p53蛋白質(zhì),而p53蛋白質(zhì)可阻止攜帶受損DNA的細胞繼續(xù)分裂,是關(guān)鍵的腫瘤抑制因子,所以即使該基因在生命消耗過程中破裂,細胞還有充足的拷貝[10];裸鼴鼠通過一種不尋常的分子獲得癌癥抗性;而弓頭鯨通過基因突變增強了自己的癌癥耐受能力和DNA損傷修復(fù)通路[11]。

世界上最長壽的黑背信天翁。2020年,古稀高齡的她產(chǎn)下了一枚卵,實現(xiàn)了所謂“優(yōu)雅地老去”。丨來源:Jon Brack / Friends of Midway Atoll NWR

那么,問題來了:如果我們越來越了解裸鼴鼠、蝙蝠和弓頭鯨等動物們的長壽秘密,人類就有辦法讓自己活得更長久、更健康嗎?目前,我們可能還無法得到肯定的答案,但對這些長壽動物的早期研究和思考的確為人類帶來了一線希望。

原文:https://knowablemagazine.org/article/health-disease/2021/genetic-tricks-longest-lived-animals?xid=PS_smithsonian

參考資料

[1] https://www.annualreviews.org/doi/10.1146/annurev-animal-022516-022811

[2] https://www.pnas.org/content/110/43/17350#sec-6

[3] https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/acel.12628

[4] https://www.pnas.org/content/106/9/3059

[5] https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(19)30344-7

[6] https://www.nature.com/news/biomarkers-and-ageing-the-clock-watcher-1.15014

[7] https://www.nature.com/articles/s41467-021-21900-2

[8] https://www.nature.com/articles/s41559-019-0913-3

[9] https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/acel.12283

[10] https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2456041

[11] https://www.cell.com/cell-reports/fulltext/S2211-1247(14)01019-5


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