-“基因魔剪”斬獲諾獎(jiǎng) 技術(shù)和倫理挑戰(zhàn)依然巨大
發(fā)布時(shí)間:2020-10-09
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-“基因魔剪”斬獲諾獎(jiǎng) 技術(shù)和倫理挑戰(zhàn)依然巨大

 今年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予了有“基因魔剪”之稱的基因編輯技術(shù)CRISPR/Cas9。

  “這個(gè)基因編輯工具擁有巨大能量,會(huì)影響到我們每個(gè)人。它不僅在基礎(chǔ)科學(xué)領(lǐng)域引發(fā)了變革,還產(chǎn)生了很多創(chuàng)新性成果,并將帶來具有獨(dú)創(chuàng)性的新治療方法?!敝Z貝爾化學(xué)獎(jiǎng)評(píng)選委員會(huì)10月7日在新聞公報(bào)中說。

  當(dāng)天,兩名女性科學(xué)家——法國(guó)的埃馬紐埃爾·卡彭蒂耶(Emmanuelle Charpentier)和美國(guó)的詹妮弗·杜德納(Jennifer A. Doudna)因其在“基因組編輯方法研究領(lǐng)域作出的貢獻(xiàn)”而成為新晉諾獎(jiǎng)得主。

  基因編輯技術(shù)早在20世紀(jì)90年代就已出現(xiàn),但曾經(jīng)非常耗時(shí),甚至難以完成。利用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù),可在幾周時(shí)間內(nèi)改變生命的密碼——脫氧核糖核酸(DNA)。

  CRISPR/Cas9技術(shù)徹底改變了生物學(xué)研究,并催生了新一代生物醫(yī)療企業(yè)的發(fā)展。

  中科院上海巴斯德研究所一位研究員對(duì)第一財(cái)經(jīng)記者表示:“CRISPR/Cas9尚未被作為疾病臨床診斷使用,但很多概念正在被驗(yàn)證,比如對(duì)于寨卡、新冠以及癌癥的診斷,顯示了其靈敏性;對(duì)于遺傳疾病的修正或極具爭(zhēng)議的人類基因改造,也取得了積極的概念驗(yàn)證?!?/p>

  他還表示,CRISPR/Cas9已成為研究實(shí)驗(yàn)室的相關(guān)系統(tǒng)必不可少的工具,應(yīng)用更廣泛,它的意義甚至超過2008年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)“綠色熒光蛋白”(GFP)的意義。

  基因編輯公司股價(jià)猛漲

  “這個(gè)獎(jiǎng)實(shí)至名歸。”2013年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)得主之一的邁克爾·萊維特教授對(duì)第一財(cái)經(jīng)記者表示,“很多人都希望憑借CRISPR獲獎(jiǎng),但最終僅頒給了兩位女性科學(xué)家,我認(rèn)為是對(duì)的?!?/p>

  2013年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)得主、加州大學(xué)伯克利分校教授蘭迪·謝克曼(Randy Schekman)對(duì)他的同事杜德納的獲獎(jiǎng)表示欣喜。

  謝克曼教授通過郵件對(duì)第一財(cái)經(jīng)記者表示,他認(rèn)為“詹妮弗和埃馬紐埃爾一定會(huì)得獎(jiǎng)的,只是時(shí)間問題”。

  謝克曼教授告訴第一財(cái)經(jīng)記者,不管CRISPR是否獲得諾貝爾獎(jiǎng),基因編輯技術(shù)都已經(jīng)“像野火那樣在生物醫(yī)學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域蔓延”?!叭藗円呀?jīng)利用CRISPR技術(shù)開發(fā)出首個(gè)鐮狀細(xì)胞性貧血的療法,這只是個(gè)開始,更多的積極嘗試伴隨著一些坎坷,正在推動(dòng)著這種革命性技術(shù)的應(yīng)用發(fā)展?!?/p>

  在諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)公布后,10月7日的海外市場(chǎng)上,基因編輯公司的股價(jià)出現(xiàn)了大幅上漲。美股周三收盤,瑞士基因編譯公司Crispr Therapeutics股價(jià)大漲超過11%,基因療法公司Editas Medecine股價(jià)上漲近8%,Intellia Therapeutics股價(jià)上漲超過13%——上述三家公司都是由杜德納或卡彭蒂耶聯(lián)合創(chuàng)立或參股的企業(yè)。

  Crispr Therapeutics是杜德納和卡彭蒂耶共同創(chuàng)立的公司,也是將基因編輯帶入臨床的企業(yè)中走得最遠(yuǎn)的一家。

  在一期臨床試驗(yàn)中,它已經(jīng)開始治療患有鐮狀細(xì)胞性貧血的人,并且這種療法已經(jīng)使得一些人擺脫了疾病的可怕癥狀。

  Editas Medecine是杜德納與哈佛大學(xué)教授喬治·丘奇(George Church)以及麻省理工學(xué)院(MIT)終身教授張峰共同創(chuàng)立的,該公司在CRISPR/Cas9的應(yīng)用方面也走在同行的前列。

  杜德納創(chuàng)立了多家基因編輯生物技術(shù)公司。就在6日,她創(chuàng)立的Scribe Therapeutics宣布與生物科技公司渤健 (Biogen)建立合作伙伴關(guān)系,前者正在使用CRISPR技術(shù)開發(fā)一種用于治療肌萎縮性側(cè)索硬化癥(即盧伽雷?。┑壬窠?jīng)系統(tǒng)疾病的治療方法,如果開發(fā)成功,至少可帶來超過4億美元的收益。

  技術(shù)仍未完全成熟

  基因編輯技術(shù)為一次性治療提供了希望,這種療法可以治愈由人類先天基因缺陷引起的遺傳性疾病。

  首個(gè)進(jìn)入臨床的基因療法用來治療鐮狀細(xì)胞性貧血,這種療法通過給蛋白編程,使得該蛋白能夠?qū)NA當(dāng)中缺陷部分非常精準(zhǔn)地剪切掉,然后再讓編輯后的細(xì)胞來修復(fù)這段被剪切掉的DNA,并插入剪切掉的DNA的位置。

  使用CRISPR/Cas9進(jìn)行基因編輯的原理是通過引入新的基因編碼來糾正缺陷基因,從而修復(fù)某些遺傳疾病,使癌癥治療更加成功。該技術(shù)具有發(fā)現(xiàn)和操縱特定基因的能力,也使其具有成為探索所有生理和診斷疾病的日常工具的潛力。

  “CRISPR的技術(shù)到底還有多大的提升空間?目前來看實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)剪切已經(jīng)沒有問題,但是要實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)修復(fù)還有差距?!币晃粐?guó)內(nèi)細(xì)胞免疫專家對(duì)第一財(cái)經(jīng)記者表示。但他認(rèn)為,CRISPR技術(shù)提升的空間有限。

  深圳市醫(yī)學(xué)基因重編程技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室一位研究人員對(duì)第一財(cái)經(jīng)記者表示:“Crispr所面臨技術(shù)上的問題包括安全性和效率的提升。”他還表示,諾獎(jiǎng)有望推動(dòng)這一技術(shù)獲得更多資本的關(guān)注。

  此前呼聲較高的華裔科學(xué)家張峰沒有獲獎(jiǎng)也讓人惋惜。張峰就職于美國(guó)麻省理工學(xué)院-哈佛大學(xué)博德研究所(Broad Institut),被認(rèn)為是真正將基因編輯技術(shù)帶向人體細(xì)胞治療的人,他是CRISPR/Cas9多項(xiàng)關(guān)鍵核心專利的擁有者。張峰和哈佛大學(xué)的喬治·丘奇教授最早發(fā)表了關(guān)于將CRISPR/Cas9技術(shù)應(yīng)用于人體細(xì)胞的論文。

  圍繞這一熱門技術(shù),產(chǎn)生了不少專利爭(zhēng)端。美國(guó)專利辦公室曾裁決,張峰是基因編輯技術(shù)的發(fā)明者。

  丘奇教授曾針對(duì)CRISPR的專利爭(zhēng)端表態(tài)稱:“專利之爭(zhēng)總是會(huì)平息的,況且CRISPR/Cas9技術(shù)能夠真正作為藥物研發(fā)的話,還需要非常多的研究和技術(shù)上的改進(jìn)。如果沒有杜德納等人的技術(shù)基礎(chǔ)作為支撐,張峰是不可能實(shí)現(xiàn)人體細(xì)胞上的應(yīng)用的,但是如果沒有新的科學(xué)研究來提升技術(shù),那么無論是杜德納或張峰的研究,都不足以支撐藥物的研發(fā)。”

  美國(guó)冷泉港實(shí)驗(yàn)室教授安東尼·扎多爾(Anthony Zador)此前在接受第一財(cái)經(jīng)記者專訪時(shí)表示:“CRISPR/Cas9不是有可能,而是一定能獲得諾貝爾獎(jiǎng),但是問題是由誰來獲得這個(gè)獎(jiǎng)項(xiàng)。這一基因編輯技術(shù)的影響力已經(jīng)遍布全球幾乎所有的實(shí)驗(yàn)室?!?/p>

  CRISPR技術(shù)被授予諾獎(jiǎng),有望助推該技術(shù)的商業(yè)化進(jìn)程。杜德納對(duì)CRISPR技術(shù)的商業(yè)前景表示樂觀。

  在2016年接受第一財(cái)經(jīng)記者采訪時(shí),杜德納曾表示:“這些會(huì)創(chuàng)造就業(yè),并且?guī)?dòng)新的技術(shù)發(fā)展,潛力非常大。我個(gè)人非常期待看到這一技術(shù)盡快實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化,以解決現(xiàn)實(shí)世界的實(shí)際問題?!?/p>

  倫理挑戰(zhàn)依然巨大

  盡管學(xué)界幾乎所有人都?xì)g呼CRISPR/Cas9技術(shù)的開創(chuàng)性意義,可以重寫生命的密碼,但是也有科學(xué)家擔(dān)心這項(xiàng)技術(shù)被不正當(dāng)?shù)厥褂?,或是過度使用。比如當(dāng)基因編輯變得如此簡(jiǎn)單之后,人們完全可以任意編輯人體胚胎和生殖細(xì)胞,制造出“轉(zhuǎn)基因嬰兒”,也就是說未來人們可以根據(jù)設(shè)計(jì)來創(chuàng)造出一部分“精英人群”,他們從智力水平、長(zhǎng)相和特質(zhì)都優(yōu)于普通人種,并且能代代相傳,再換句話說,就是能夠影響人類進(jìn)化,這引起倫理捍衛(wèi)者的抗議。

  英國(guó)政府曾批準(zhǔn)允許在人體胚胎上做實(shí)驗(yàn);在美國(guó),一些私人基金也投入大筆資金支持基因的基礎(chǔ)研究。

  杜德納很早就意識(shí)到應(yīng)在科學(xué)和倫理之間找到平衡。她近幾年來一直在同社會(huì)各界人士交流,以保證社會(huì)倫理的紅線不被跨越。杜德納曾對(duì)第一財(cái)經(jīng)記者表示:“對(duì)于有可能影響人類進(jìn)化的技術(shù),我們要格外小心,因?yàn)樗暮蠊巧钸h(yuǎn)且不可逆的?!?br>


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